СКЛАД

діючі речовини: glucosamine, chondroitin sulfate, ibuprofen;

1 капсула містить глюкозаміну сульфату натрію хлориду у перерахуванні на глюкозаміну сульфат 250 мг хондроїтин сульфату натрію 200 мг, 100 мг ібупрофену

допоміжні речовини: крохмаль кукурудзяний, кросповідон, натрію крохмалю (тип А), стеаринова кислота, целюлоза мікрокристалічна, магнію стеарат, повідон, кремнію діоксид колоїдний оболонка капсули містить желатин, титану діоксид (Е 171).

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

Фармакологічні.

Це лікарський засіб, стимулює регенерацію хрящової тканини. Чинить протизапальну дію на клітинному рівні, стимулює синтез як ендогенних протеогліканів, так і ендогенної гіалуронової кислоти, знижує катаболічну активність хондроцитів шляхом інгібування деяких ферментів, що руйнують хрящ, таких як коллагеназа, еластаза, протеогликиназа, фосфоліпаза-А2, N-ацетилгликозаминидаза тощо, а також інгібує формування інших речовин, які можуть пошкоджувати хрящові тканини ( in vitro ), таких як супероксидных радикалів; активність лізосомальних ферментів.

Хондроітин і глюкозамін ефективні у пацієнтів при остеоартрозі.

Хондроітин - один з головних елементів хряща. Він знижує активність запального процесу на ранніх стадіях і, таким чином, уповільнює дегенерацію хрящової тканини. Сприяє зменшенню болю, поліпшує функцію суглобів і зменшує потребу в нестероїдних протизапальних засобів (НПЗЗ) при остеоартрозі колінних і тазостегнових суглобів.

Глюкозамін фізіологічно присутня в людському організмі і надає хондропротекторными властивості. Дослідження in vitro і in vivo показали, що глюкозаміну гідрохлорид стимулює синтез фізіологічних глікозаміногліканів і протеогліканів хондроцитами і синтез гіалуронової кислоти синовиоциты.

Ібупрофен має жарознижувальну, знеболювальну та протизапальну дію. Механізм дії пов'язаний з неселективним блокування циклооксигенази (ЦОГ) 1-го і 2-го типу (основного ферменту метаболізму арахідонової кислоти), що призводить до зменшення синтезу простагландинів, зниження їх концентрації в цереброспінальній рідині і ослаблення збудження центру терморегуляції. Зменшує ранкову скутість, сприяє збільшенню об'єму рухів у суглобах і хребті.

Спільне застосування глюкозаміну та ібупрофену призводить до підвищення рівня аналгезуючої активності останнього.

Фармакокінетика.

Після одноразового прийому терапевтичної дози максимальний рівень хондроїтину сульфату в плазмі крові досягається через 3-4 години. Біодоступність дози, яка була застосована перорально, становить 12%.

У крові 85%, хондроітину та його деполимеризованный похідних зв'язується з декількома білками плазми.

Не менше 90% дози хондроїтину спочатку метаболізується лизосомальными фосфатази, після чого деполімеризує гиалуронидазой, β-глюкуронідази і β-N-ацетилгексозаминидазою в печінці, нирках та інших органах.

Хондроітин і його деполимеризованный похідні виводяться переважно шляхом ниркової екскреції. Період напіввиведення становить від 5 до 15 годин.

Після перорального застосування глюкозаміну гідрохлорид швидко і майже повністю всмоктується в кишечнику. Фармакокінетика глюкозаміну лінійна при застосуванні у дозах до 1500 мг 1 раз на добу, а високі дози не призведуть до пропорційно вищого збільшення максимальної концентрації глюкозаміну.

Понад 25% прийнятої дози глюкозаміну переходить з плазми крові в хрящову тканину і синовіальної суглобової мембрани.

Згідно з ефектом першого проходження в печінці понад 70% глюкозаміну метаболізується до сечовини, вуглекислого газу і води.

Виводиться в незміненому вигляді переважно нирками з сечею і частково - з калом. Період напіввиведення становить 68 годин.

Після прийому внутрішньо ібупрофен практично повністю всмоктується з шлунково-кишкового тракту. Одночасний прийом їжі затримує всмоктування. Ібупрофен метаболізується в печінці (90%). Період напіввиведення становить 2-3 години. 80% дози виводяться з сечею, переважно у вигляді метаболітів.

СВІДЧЕННЯ

Лікування больового синдрому при первинному та вторинному остеоартрозі суглобів кінцівок і міжхребцевих дисків.

ПРОТИПОКАЗАННЯ

Цей лікарський препарат протипоказаний у наступних випадках:

• підвищена чутливість до діючих речовин або інших компонентів препарату
• наявність в анамнезі алергічних реакцій (таких як бронхоспазм, астма, риніт або висипання на шкірі, ангіоневротичний набряк, кропив'янка, пов'язаних із застосуванням ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ);
• наявність в анамнезі шлунково-кишкової кровотечі або перфорації після застосування НПЗП
• виразкова хвороба шлунка / кровотеча в даний час або в анамнезі (два і більше чітких епізодів загострення виразкової хвороби і кровотеч)
• захворювання зорового нерва;
• порушення гемопоезу;
• тяжка ниркова, серцева або печінкова недостатність
• фенілкетонурія;
• цереброваскулярні або інші кровотечі
• цукровий діабет
• схильність до кровотеч;
• тромбофлебіти.

СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ ТА ДОЗИ

Препарат слід приймати після їжі, запиваючи склянкою води.

Дорослим застосовувати по 2 капсули 3 рази на добу.

Не слід перевищувати максимальну добову дозу 12 капсул (1,2 г ібупрофену).